医疗器械注册工程师（杭州）

1. 专业法规咨询公司，系统学习欧盟 MDR 及美国 FDA 医疗器械监管要求； 2. 积累 CE/FDA 注册全流程项目经验，提升专业竞争力； 3. 杭州工作，城市发展前景良好。